Regulatory affairs specialistricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist. La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:- sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR - gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR- supervisione della marcatura CE - gestione delle registrazioni regolatorie. Si richiede LAUREA IN INGEGNERIA BIOMEDICA, si valutano figure JR da affiancare in formazione. Le seguenti competenze rappresentano un valore aggiunto per la selezione:- conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici- capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR - pregressa esperienza in ruoli regolatori Si offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, la durata del primo contratto sarà circa di 3 mesi. Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 8-17, con un'ora di pausa Retribuzione: CCNL Metalmeccanica PMI, da valutare in fase di colloquio Luogo di lavoro: Dossobuono di Villafranca di Verona (VR)
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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