Qualiy assurance & qp

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  • Data:25/11/2025
  • Azienda:Gi group spa filiale di verona
  • Provincia:Verona
  • Categoria:Ingegneria

FILIALE: VERONASPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - Life ScienceGrafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.Il nostro cliente è un’azienda farmaceutica produttrice di principi attivi e per il potenziamento dell’organico sul sito di Verona ricerchiamo un/a:Quality Assurance & Qualified Person
La risorsa si occuperà di:- Gestione dei Change Control, definizione del piano d’azione, monitoraggio dell’avanzamento delle attività per l’implementazione e la chiusura- Garantire l’aggiornamento, la verifica interna e la manutenzione del Sistema Qualità aziendale (procedure, metodi analitici, metodi di produzione etc.)- Gestione dell'attività di addestramento in accordo con GMP- Eseguire la stesura delle procedure aziendali- Redigere i documenti di verifica periodica della qualità dei prodotti (PQR), rapporti tecnici, procedure- Presidiare alle attività di monitoraggio delle aree di produzione- Gestire sul sistema informatico aziendale le attività relative al Quality Assurance- Gestire le deviazioni e le CAPA- Attività di certificazione, verifica e rilascio dei lotti di produzione in qualità di QP- Supportare la produzione nella redazione dei master batch record- Supportare il Responsabile Quality Assurance nella conduzione di audit da clienti, autorità regolatorie, autoispezioni- Supportare il Responsabile Quality Assurance nel mantenimento del sistema di qualità all’interno dell’azienda
Il profilo ideale deve avere:- Laurea in discipline scientifiche- Precedente esperienza di almeno 5 anni in Quality Assurance- Precedente esperienza come Qualified Person- Ottima conoscenza ed applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP)- Esperienza nella gestione della documentazione (redazione, archiviazione, distribuzione)- Capacità di redazione delle procedure operative tipiche dell'industria farmaceutica- Esperienza nella revisione della documentazione di produzione- Attitudine al lavoro di gruppo- Background di chimica di sintesi, buona conoscenza della lingua inglese
Si offre:Contratto a tempo indeterminato diretto con l’azienda, ccnl chimico farmaceutico, RAL commisurata all’esperienza. Ticket pranzo, welfare.
Sede di lavoro: Verona
Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903)

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

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